四十三岁的卢小姐（化名）一向生活规律、健康良好，直至去年底，她發现其中一边眼睑莫名下垂，并且经常看到重影。虽然她心生疑虑，但以为这只是休息不足所致，没有即时求诊。可是一个月后，情况不但未有好转，她更开始出现吞嚥困难、手脚无力等其他徵状，于是在忧虑下向医生求诊。
经过临床诊断，医生怀疑卢小姐患上「重症肌无力」，但仍须进一步检查才能确诊。医生先为她进行药物测试，经静脉注射「氯化腾喜隆」。当药物进入身体时，部分患者肌肉无力的徵状会有所改善；可惜，卢小姐注射药物后并无明显反应。
医生亦有为卢小姐抽血检验「乙醯胆硷受体抗体」，此抗体常见于重症肌无力患者体内，惟化验需时，无法快速知道结果。等待三周后，化验报告完成，结果显示卢小姐患上重症肌无力。
重症肌无力是一种自体免疫疾病，令患者的身体释放「乙醯胆硷受体抗体」，阻碍或减少神经传导物质「乙醯胆硷」的传递，以致患者的肌肉无法正常收缩，因而出现四肢无力、吞嚥障碍，甚至呼吸困难等徵状。
此症的详细病因仍然未明，但有临床研究指出，大部分重症肌无力患者都有胸腺瘤或胸腺增生，这群患者若移除胸腺瘤，徵状一般会减轻；部分患者即使没有胸腺问题，也可透过切除胸腺来改善病情。
医生其后为卢小姐安排影像检查，证实她的胸腺长有一个良性肿瘤，并转介她至外科跟进。然而有一天，卢小姐突然呼吸困难，被紧急送往医院治理。医生一方面使用呼吸机协助她呼吸，另一方面施予血浆减除治疗（plasmapheresis），以换走有问题的抗体，达到快速缓解徵状的目的。经过抢救及治疗，卢小姐终于渡过危险期。其后，外科医生为她安排手术治疗，以微创方法切除胸腺瘤。
重症肌无力的治疗视乎患者病情及身体状况而定，如卢小姐般病情较严重、而身体健康状况许可的人士，可透过手术治理；但若患者年纪较大或患有其他疾病，则未必适合接受手术，可考虑服用调控免疫系统药物，包括类固醇及抗排斥药；亦有部分徵状较轻微的患者，可服用乙醯胆素分解脢抑制剂（俗称「大力丸」），从而提升肌肉力量。
卢小姐接受手术后，医生给她处方类固醇以调节免疫系统。经过数个月的治疗后，她的肌肉无力情况没有再出现，经过检查后，医生认为她的重症肌无力已经痊癒，可以停止用药。
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